חדשות טובות: התרופה ראפאמיצין שיפרה תסמינים בקרב חולים עם ME/CFS אחרי שלושה חודשי טיפול!

ראפאמיצין (Rapamycin) היא תרופה ותיקה שבעבר שימשה בעיקר במניעת דחיית שתלים, אך בשנים האחרונות מעוררת עניין גובר כתרופה שיכולה לעכב תהליכי הזדקנות, לווסת דלקות, ולעודד תהליכי "ניקוי" תאי (אוטופגיה). כעת, היא מראה תוצאות ראשוניות מעודדות גם בטיפול בתסמונת התשישות הכרונית (ME/CFS).

הרעיון לבדוק את ראפאמיצין בטיפול ב-ME/CFS נולד מהשילוב של מנגנונים ביולוגיים הקשורים לדלקת ולחוסר איזון חיסוני, לצד דיווחים קליניים חיוביים מחולים שטופלו בתרופה אצל רופאים ותיקים בתחום.

מחקר ראשוני (שלב 1) הוצג בכנס של הקולג' האמריקאי לרופאים באפריל 2025, מצא שטיפול שבועי בראפאמיצין שיפר את מצבם של חולים עם תסמונת התשישות הכרונית (ME/CFS) אחרי שלושה חודשים.

במחקר השתתפו 40 חולים שקיבלו מינון נמוך של ראפאמיצין בהתחלה (0.5 או 1 מ"ג בשבוע), כשהמינון עלה בהדרגה לפי היכולת האישית של כל משתתף (עד 6 מ"ג). במהלך שלושת חודשי הטיפול הם מילאו סדרת שאלונים שמודדים תפקוד כללי, רמות עייפות, איכות שינה, תסמיני חולשה אחרי מאמץ ועוד.

התוצאות הראו שיפור משמעותי כמעט בכל המדדים – כולל תפקוד יומיומי טוב יותר, פחות עייפות, שינה איכותית יותר, ופחות תסמינים של תחושת מחלה לאחר מאמץ (PEM) ובעיות עם אי סבילות לעמידה.

הפרטים הכמותיים:

השאלונים כללו:

• סולם פעילות של בל (BAS)

• מדד עייפות רב-ממדי (MFI)

• שאלון בריאות SF-36

• סולם חומרת תסמינים (SSS) הכולל עייפות, שינה, PEM וחוסר סבילות אורטוסטטית

תוצאות עיקריות:

• שיפור משמעותי סטטיסטית בכל המדדים (P < 0.05)

• מדד BAS עלה מ-34.84 ל-42.26

• מדד SSS שינה ירד מ-7.35 ל-5.03

• מדד SSS PEM ירד מ-7.05 ל-3.77

• מדד SSS חוסר סבילות אורטוסטטית ירד מ-5.33 ל-3.50

• מדד MFI ירד מ-79.63 ל-72.26

בנוסף, לא נמצאו בעיות בטיחות מיוחדות במהלך הטיפול.

החוקרים מתכננים לפרסם בהמשך ניתוחים נוספים מהמחקר, כולל חלוקה לפי קבוצות ותסמינים.

מאת: רוני הכהן, בעזרת CHATGPT